近日，国家药监局综合司就《关于优化全生命周期监管 支持高端医疗器械创新发展的举措（征求意见稿）》公开征求意见。意见稿提出，加快推进医用机器人、人工智能医疗器械、高端医学影像设备等领域的基础、通用标准和方法标准等制修订工作。
这一政策的实施将为医疗器械行业注入新的发展动力，特别是在技术创新和市场化进程方面，有望加速技术突破和产品落地。
截至2024年，中国医疗器械市场规模已达到约1.3万亿元，年复合增长率超过20%，成为仅次于美国的全球第二大医疗器械市场。此次政策从监管框架重构、技术标准升级、产业链协同三个维度推动行业变革。
监管层面，全生命周期管理要求的细化（如新增质量保证与风险管理章节）将加速行业出清，2024年医疗器械行业并购规模同比增长28%，预计2025年低合规成本企业的市场份额提升幅度可达15-20%。
技术标准方面，AI医疗器械性能评价体系的建立将缩短产品上市周期，当前国内AI辅助诊断系统平均审批时间已从24个月压缩至14个月，而3D打印骨植入物等创新产品的标准化将推动相关市场规模从2024年的42亿元增长至2025年的68亿元。
产业协同效应上，政策明确支持脑机接口、基因工程合成生物材料等前沿技术，与2024年10月发布的《医疗器械管理法（草案）》形成协同，后者已将创新医疗器械临床审批效率提升30%。
光大证券分析，结合近期的行业动态，三大技术突破正在重构医疗器械产业的逻辑。
一是AI医疗进入临床刚需阶段，DeepSeek大模型在百家三甲医院的应用使诊断效率提升40%；
二是手术机器人实现国产替代加速，2025年Q1国产腹腔镜手术机器人装机量同比增长67%，单台手术成本下降至进口设备的60%；
三是脑机接口进入商业化临界点，湖北省医保局已将侵入式脑机接口手术费用纳入医保支付，单例手术收费突破6000元。
展望后市，从市场空间看，全球AI医疗市场规模预计2030年达1.5万亿美元，中国占比超30%，而医用机器人领域国产化率有望从2024年的18%提升至2025年的35%。
落脚到A股市场，光大证券指出，细分领域中，AI医学影像设备、手术机器人、新型生物材料等赛道受益显著，关注具备自主创新能力与出海能力的医疗器械研发平台化厂商，以及在AI医疗、医用机器人、高端医学影像设备等领域布局领先的企业。
本文源自：金融界