康拓医疗：产品进入创新医疗器械特别审查程序

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时间：2022-04-19 10:04:44

证券时报e公司讯，康拓医疗(688314)4月18日晚间公告，公司自主研发的增材制造聚醚醚酮颅骨缺损修复假体（即3D打印PEEK颅骨系统）产品于近日获国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心同意进入创新医疗器械特别审查程序。公司产品聚醚醚酮椎间融合器于近日取得国家药品监督管理局颁发的第三类《医疗器械注册证》。

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吸引器

呼吸机

除颤仪

雾化器

麻醉机

制氧机

吸痰器

医用耗材与配件

肛肠治疗仪

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